На сегодняшний день действующее российское законодательство предусматривает процедуру перерегистрации медицинских изделий, поскольку в сфере косметологии выявляются достаточно много незарегистрированных медизделий, в том числе и "Мезонити", предназначенных для косметологического армирования лица и тела. Территориальные органы Росздравнадзора предупреждает всех участников рынка о том, что изделия, которые не зарегистрированы надо изымать из обращения.

Согласно российскому законодательству, а в первую очередь приказу Минздрава России от 6 июня 2012 года №4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий», любое медизде лие, которое имплантируется в организм человека для того, чтобы вызывать биологический эффект, рассасываться полностью или в значительной мере, в составные части которого входит вещество, представляющее собой лекарственный препарат или иное биологически активное средство и воздействующее на человеческий организм в дополнение к воздействию медицинского изделия, относятся к классу риска 3, самому высокому в этой шкале.
⠀
Кроме того, согласно ФЗ от 25 ноября 2013 года №317 производитель должен указывать, как и кто применяет данное медицинское изделие.